• PO - ČT 7.00 -19.00
  • 7.00-18.00
  • SO 7.00-12.00
Content img hlavni ibd Thumb img milan lukas 145x145

Prof. MUDr. Milan Lukáš, CSc.
Přednosta kliniky a primář klinického a výzkumného centra pro střevní záněty

Klinický výzkum

V rámci klinického a výzkumného centra pro střevní záněty ISCARE probíhá rozsáhlý klinický výzkum. Jedná se jak o výzkum interní, tak o klinická hodnocení.

Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty ISCARE se zabývá léčbou idiopatických střevních zánětů, jakou jsou Crohnova choroba a ulcerózní kolitida. U obou nemocí zatím nebyla objasněna příčina těchto chorob a není znám ani lék, který by dokázal tyto choroby vyléčit.

Interní výzkum

V rámci interního výzkumu jsou sledováni IBD pacienti. Výzkum je z velké části financován díky Nadačnímu fondu IBD-Comfort.

EpiCom

EpiCom je epidemiologická studie, kterou organizuje Evropská organizace pro Crohnovu chorobu a ulcerózní kolitidu (ECCO). Klade si za cíl zjistit, zda existuje rozdíl mezi východem a západem ve výskytu idiopatických střevních zánětů (IBD). Studie probíhá ve 28 zemích, kde jsou zachycováni nově diagnostikovaní pacienti s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou, zaznamenává se průběh nemoci a léčby, kvalita života pacientů, případně úmrtí. Studie zahrnuje:

  • Sledování dětí, které byly narozeny matkám, exponovaným biologickou léčbou v průběhu těhotenství. Dosavadní výsledky ukázaly, že biologická léčba je bezpečná v průběhu těhotenství. Negativně neovlivňuje vývoj plodu, nicméně vliv biologické léčby na vývoj imunitního systému dětí, jejichž matky podstoupily biologickou léčbu v průběhu těhotenství, není znám.
  • Probiotika VSL3 a žlučové kyseliny.
  • Sledování pacientů léčených biosimilárním infliximabem.
  • Nežádoucí kožní účinky u pacientů podstupujících biologickou léčbu.
  • Analýza plynů ve vydechovaném dechu a jejich využití výsledky analýzy ke stanovení aktivity střevního zánětu.

Klinická hodnocení

Klinické studie nebo též klinická hodnocení slouží k ověření bezpečnosti a účinnosti nových léčebných postupů. Účast ve studii je dobrovolná. Se svou účastí v klinickém hodnocení musí pacient souhlasit. Souhlas vyjádří podepsáním Informovaného souhlasu. Než pacient vstoupí do klinické studie, dostane písemnou informaci o studii. V informacích o studii je popsán design studie, léčba v průběhu studie, plánovaná vyšetření, možná rizika a možný přínos z účasti ve studii, povinnosti účastníka studie apod.

Hlavní výhody klinických studií:

  • Možnost získat nejnovější léčbu, která zatím není standardně používána.
  • Osoby zařazené do klinického hodnocení jsou mnohem více sledovány, a to nejen proto, že zadavatel potřebuje co nejvíce informací, ale také s ohledem na nedostatek informací o veškerých účincích podávaného léku.
  • Léčbu a v některých případech i další potřebná vyšetření hradí zadavatel hodnocení.

Klinická hodnocení v ČR zaměřená na Crohnovu chorobu

Klinická hodnocení v ČR zaměřená na ulcerózní kolitidu

Koordinátorka klinických studií v klinickém centru ISCARE je Kateřina Skružná, skruzna@iscare.cz.

Img bot 1

V klidném prostředí naší lékárny si můžete vybrat ze širokého sortimentu zboží. V případě potřeby Vám ochotně se vším poradíme..

Img bot 2

Zveme Vás na prohlídku lůžkového oddělení klinického centra ISCARE ve 2. patře budovy Lighthouse..

Img bot 3

Sídlem Klinického centra ISCARE I.V.F. a.s. je moderní výšková budova Lighthouse v Praze 7 Holešovicích v blízkosti Libeňského mostu..